> For the complete documentation index, see [llms.txt](https://manual.egclinea.com/llms.txt). Markdown versions of documentation pages are available by appending `.md` to page URLs; this page is available as [Markdown](https://manual.egclinea.com/medicin_fmk/opret_bivirkningsindberetning/bivirkningsindberetning.md). # Bivirkningsindberetning Efter der er [tilføjet bivirkning(er)](/medicin_fmk/opret_bivirkningsindberetning/bivirkning.md), skal resten af bivirkningsindberetningen udfyldes. Vinduet er inddelt i en række faneblade, som der kan skiftes mellem øverst i vinduet. Der fremgår et tal i parentes på hvert faneblad. Tallet indikerer, hvor mange oplysninger der er anført på det enkelte faneblad, og det ændrer sig i takt med, at indberetningen udfyldes. ### Felter fælles for hele indberetningen Nedenstående felter vises, uanset hvilket faneblad der er åbent: * **Yderligere oplysninger om det samlede forløb**\ Her kan angives en kort beskrivelse af det samlede forløb. Klik på overskriften for at se en hjælpetekst om, hvad der kan angives i beskrivelsen. * Tilføjes en vaccine som mistænkt præparat, og vaccinen indgår i et vaccinationsforløb, indsættes der automatisk detaljer om vaccinationsforløbet i feltet *Yderligere oplysninger om det samlede forløb*. * Teksten fra vaccinens *Forebyggelse imod* indsættes automatisk i feltet *Indikation* (ses ved redigering af præparatet i listen). * **Indberetningsdato:** Udfyldes automatisk med dags dato. * **Højde / Vægt:** Udfyldes automatisk ud fra Labtal, hvis data fremgår. Data kan også indtastes manuelt, eller angives til *Ej målt*, ved at klikke på de tre prikker ud for feltet. * **Anden dødsårsag:** Markeres, hvis patienten er død, og det ikke var en konsekvens af bivirkningen. Vinduet *Dødsårsag* fremkommer, hvor dødsdato og dødsårsag skal udfyldes, og hvor der skal tages stilling til obduktion og angives en eventuel obduktionsbestemt dødsårsag. Se et eksempel på vinduet *Dødsårsag* i afsnittet [Bivirkning](/medicin_fmk/opret_bivirkningsindberetning/bivirkning.md). ### Faneblad: Bivirkninger Øverst vises listen over de tilføjede bivirkninger. * Tilføj ny bivirkning med Ins. * Ret med F2. * Slet med Del. **Yderligere oplysninger** **om bivirkningerne** kan angives. Dette tekstfelt gælder for alle de bivirkninger, der er tilføjet på indberetningen. **Mistænkes at være forårsaget af** Bruges ved mistanke om bivirkning på grund af substitution eller interaktion mellem præparater. Vælg *Substitution* eller *Interaktion*, og uddyb valget med en beskrivelse i det tilhørende felt. ### Faneblad: Medicin Her vises en liste med data fra patientens aktuelle medicinkort og vaccinationer (fra modulet Vaccination). * Præparater, der vurderes relevante for den aktuelle indberetning, skal have sat **flueben i kolonnen til venstre**. Kun disse præparater indberettes. * Kun det mistænkte præparat, som bivirkningsindberetningen laves ud fra, er automatisk markeret som relevant med flueben. #### Tilføj og udfyld præparater Tilføj flere præparater med Ins. Her skal der angives relevante informationer om præparatet. * I datofelterne kan der angives en **delvis dato**, hvis den præcise dato er ukendt. Det kan være måned og år, eller blot år (her sættes måneden til at være blank). Indsæt en delvis dato ved at placere fokus i datofeltet og bruge genvejstasten Alt+Ins. Ved beregning af medicin ud fra bivirkningens startdato bruges sidste dag i måneden/året ved valg af delvise datoer. * I feltet *Batchnr.* kan teksten "*Haves ikke*" indsættes med genvejstasten Ins. #### Relevans og handling Præparaters relevans kan ændres ved at markere et præparat, højreklikke og vælge **Relevans** (Mistænkt, Samtidig, Historisk). * Skiftes relevansen fra *Historisk*/*Samtidig* til *Mistænkt*, og der findes effektueringer med forskellige præparater, fremkommer en liste, hvorfra det mistænkte præparat skal vælges. * Er der kun én effektuering med et andet præparat end ordinationen, vælges den automatisk, og præparatet udskiftes i listen over præparater. * Findes der ingen effektueringer på den valgte ordination, udskiftes præparatet ikke. Handling på grund af bivirkningen kan også angives på de enkelte præparater ved at markere, højreklikke og vælge **Handling pga. bivirkning**, for at angive behandlingsstatus (Seponeret, Dosis nedsat, Dosis forøget, Dosis uændret, Ukendt, Ikke relevant). {% hint style="info" %} **Bemærk!** Oprettes bivirkningsindberetningen via en effektuering, eller tilføjes et fritekstpræparat manuelt til listen over præparater, åbner et skifte fra *Historisk*/*Samtidig* til *Mistænkt* automatisk vinduet *Handling pga. bivirkning*, til angivelse af *Behandlingsstatus*. Al data på samtidige/historiske præparater hentes fra den enkelte ordination, ligesom start- og slutdato hentes fra ordinationen. {% endhint %} #### Privatmarkerede ordinationer Ved indberetning fra patientens medicinkort er det muligt at indberette på en **privatmarkeret lægemiddelordination**. Foretages indberetningen derimod på en "*ikke-privatmarkeret*" lægemiddelordination, medsendes eventuelle privatmarkerede præparater ikke. Ved behov kan patientens øvrige indtagelser, der vurderes relevante for bivirkningen, oprettes med Ins. #### Redigering og sletning * **Redigering af et præparat** kan gøres på både præparater hentet fra patientens medicinkort og vaccinationer, samt på manuelt oprettede præparater. * **Sletning af et præparat** er kun muligt på manuelt oprettede præparater. Kolonner kan vælges til/fra i visningen af oversigten. ### Faneblad: Sygehistorie Her kan angives relevant sygehistorie i form af patientens diagnoser, for eksempel allergier, kroniske sygdomme og kirurgiske indgreb, som kan have betydning for bivirkningerne. * **Tilføj ny diagnose** med Ins. Her skal angives diagnosens status samt startdato og eventuelt slutdato. * Der kan angives en **delvis dato**, hvis den præcise dato er ukendt. Det kan være måned og år, eller blot år (her sættes måneden til at være blank). Indsæt en delvis dato ved at placere fokus i datofeltet og bruge genvejstasten Alt+Ins. * Der kan **tilføjes** **flere diagnoser**, hvis det er relevant. * **Ret** **en diagnose** med F2, slet med Del. Yderligere beskrivelse af sygehistorien kan angives, hvis det er relevant. ### Faneblad: Undersøgelser Her kan der tilføjes undersøgelser og laboratorieprøver, der er relevante for bivirkningsindberetningen, for eksempel undersøgelser udført for at diagnosticere eller bekræfte en bivirkning. * **Tilføj ny undersøgelse** med Ins. * Navn, dato og resultat på undersøgelsen kan indtastes manuelt, eller der kan tilføjes en prøve med resultater fra Labtal. Klik på de tre prikker i feltet *Navn* for at se en liste over de prøver, der er foretaget efter bivirkningens startdato. * Der kan angives en **delvis dato**, hvis den præcise dato er ukendt. Det kan være måned og år, eller blot år (her sættes måneden til at være blank). Indsæt en delvis dato ved at placere fokus i datofeltet og bruge genvejstasten Alt+Ins. * Der kan **tilføjes flere undersøgelser**, hvis det er relevant. * **Ret en undersøgelse** med F2, slet med Del.
### Skærmbilleder Se flere skærmbilleder i afsnittet [Bivirkning](/medicin_fmk/opret_bivirkningsindberetning/bivirkning.md). --- # Agent Instructions This documentation is published with GitBook. GitBook is the documentation platform designed so that both humans and AI agents can read, navigate, and reason over technical content effectively. Learn more at gitbook.com. ## Querying This Documentation If you need additional information that is not directly available in this page, you can query the documentation by asking a question. Perform an HTTP GET request on the following URL with the `ask` and `goal` query parameters: ``` GET https://manual.egclinea.com/medicin_fmk/opret_bivirkningsindberetning/bivirkningsindberetning.md?ask=&goal= ``` `ask` is the immediate question: it should be specific, self-contained, and written in natural language. `goal` is what the user is ultimately trying to achieve, the reason they need the answer. Sharing it helps GitBook give you a better, more relevant answer. A goal is most helpful when it describes the outcome the user wants rather than restating the question. For example, with `ask=how do I create an API token`, a goal like `automate deployments from our CI pipeline` lets GitBook tailor the answer to that use case. The response will contain a direct answer to the question and relevant excerpts and sources from the documentation. Use this mechanism when the answer is not explicitly present in the current page, you need clarification or additional context, or you want to retrieve related documentation sections.